同样，免疫逃避肿瘤的组织

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病理学分析揭示了肿 瘤间和肿瘤内的异质性，一些区域表现出细胞排斥，这是中一种有据可查的现象。乔伊斯和费伦，斯特罗姆内斯等人，，但其他区域显示出强大的细胞浸润到肿瘤巢中图和。重要的是，这种肿瘤间和肿瘤内细胞浸润的异质性最近在人类免疫环境的大规模分析工作中得到了描述。柳达尔等人，斯蒂尔等人，。这些数据表明，具有浸润的免疫逃避新抗原表


达肿瘤必须要么在抗原处理呈递中出现缺陷，要么随着时间电话号码列表的推移，肿瘤反应性细胞必须变得功能失调。 为了评估免疫逃逸的潜在肿瘤内在机制，我们从免疫逃避的肿瘤和免疫 缺陷动物中出现的肿瘤中重新分离出类器官，以进行离体表征。我们进行了流式细胞术来表征肿瘤源性类器官上的新抗原表达通过表达评估以及类和类表面表达图和。我们观察到，与从未暴露于免疫





选择压力的肿瘤的类器官相比，免疫逃避肿瘤的类器官上的新抗原表达没有损失，的基础和诱导表面表达也没有损失。图，表明新抗原或类表面表达的丧失并不是观察到的免疫逃避的驱动因素。接下来，我们利用类器官细胞共培养系统，其中免疫逃避进展细 胞或免疫缺陷的肿瘤来源的类器官与抗原刺激的共同嵌入三维细胞外 基质中细胞背景下转基因细胞受体霍奎斯特等人，。